2025年欧洲肺癌大会（ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎召开，作为肺癌领域备受关注的重要国际学术会议之一，ELCC汇聚了全球肺癌诊疗的最新技术及研究成果。本次大会中，中国学者带来了第三代EGFR-TKI辅助治疗早期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的真实世界研究数据。医脉通将研究内容整理编译如下，以飨读者。 162P 伏美替尼辅助治疗IA-IIIA EGFR突变NSCLC患者的真实世界研究 研究背景 伏美替尼是一种新型口服、能够穿透血脑屏障的EGFR-TKI。研究已证明，伏美替尼对NSCLC中包括EGFR 20号外显子插入突变在内的多种突变具有广泛的活性和选择性。随着临床研究的推进，伏美替尼在早期NSCLC患者的治疗中展现了良好的疗效和耐受性。本研究旨在回顾性评估伏美替尼在真实世界研究中对早期EGFR突变NSCLC患者的疗效和安全性。 研究方法 这项回顾性研究纳入了在浙江大学医学院附属第一医院接受手术和辅助治疗伏美替尼（80 mg，每日一次）的I-IIIA期EGFR突变性肺腺癌患者。研究的主要终点是2年无病生存率（DFS）和2年总生存率（OS）。次要终点包括DFS、OS和安全性。 研究结果 本研究共纳入了135例符合条件的患者，其中包括59例EGFR19突变患者和76例EGFR21突变患者。根据病期分布，患者中有44例处于IA2期，35例处于IA3期，21例为IB期，35例为II-IIIA期。 研究结论 伏美替尼在EGFR突变的早期NSCLC患者的辅助治疗中显示出良好的疗效和可控的安全性。尽管主要终点尚未成熟，试验仍在进行中并持续进行随访。 165P 阿美替尼辅助治疗已切除的EGFR突变IA2-IIIA期NSCLC：来自多中心真实世界经验的最新结果 研究背景 多项研究表明，阿美替尼作为新型第三代EGFR-TKI，在包括脑转移患者在内的EGFR突变NSCLC患者中展现出良好疗效。本研究旨在评估患者术后接受阿美替尼辅助治疗的长期疗效和安全性。 研究方法 该研究从四个医疗中心招募了接受根治性手术的EGFR突变（19Del/L858R）IA2-IIIA期NSCLC患者。这些患者每天接受110 mg的阿美替尼治疗，治疗持续时间根据病理阶段和个人身体状况的不同，跨度从1年至3年不等。研究的主要终点包括DFS、安全性和耐受性。 研究结果 研究共纳入288例患者，中位随访28.3个月。截至2024年12月，22例患者报告了疾病复发。总体人群的4年DFS率为74.1%，其中I期患者的4年DFS率为82.7%。 研究结论 研究更新的结果进一步证实了阿美替尼作在术后辅助治疗NSCLC的良好疗效和可控安全性。 参考文献： 1. Jiayue Ye , et al. A Real world study of Adjuvant furmonertinib in patients with stage IA-IIIA EGFR-mutant non-small-cell lung cancer. 2025 ELCC Abstract 162P. 2.Qingyi Zhang, et al. Adjuvant Aumolertinib for Resected EGFR-Mutated Stage IA2-ⅢA Non-Small-Cell Lung Cancer: Updated Results From A multiple-center real-world experience. 2025 ELCC Abstract 165P.
编辑：松月
